Histiocitose de Células de Langerhans no Sistema Nervoso Central, Ossos Cranianos e Espinhais: achados de imagem
A Histiocitose de Células de Langerhans (LCH) é uma doença neoplásica rara caracterizada por proliferação monoclonal de células dendríticas patológicas, frequentemente associada à mutação BRAF V600E. A TC e RM são fundamentais para identificar lesões ósseas líticas cranianas, vertebrais e avaliar o SNC, detectando desde diabetes insipidus até alterações neurodegenerativas. O reconhecimento precoce das alterações de imagem é essencial para diagnóstico, tratamento e monitoramento, especialmente em casos pediátricos.
Tomás Freddi23 de set. de 202563 min