Revisão abrangente das síndromes monogenéticas determinantes de AVC em crianças e adultos jovens, focando em vasculopatias hereditárias de pequenos vasos como Síndrome de Aicardi-Goutières, CADASIL, CARASAL, CARASIL e ADAMTS13. O conteúdo apresenta achados característicos de neuroimagem por RM para reconhecimento e indicação de investigação genética adequada, com destaque para padrões de leucoencefalopatia, infartos lacunares e alterações vasculares específicas de cada entidade.