Myxoid glioneuronal tumour - report of three cases of a new tumour in a typical location and review of literature (BJR Case Report, 2020)

Tema central: Este artigo científico aborda o tumor glioneuronal mixoide (MGT), uma entidade recém-descrita que afeta preferencialmente a região do septo pelúcido, núcleos septais, área subcalosa, corpo caloso e ventrículos laterais.

O estudo revisa três casos clínicos com localização e achados de imagem típicos, dois dos quais confirmados histologicamente. O MGT foi proposto como uma nova entidade na atualização cIMPACT-NOW 6, destacando-se por sua lenta progressão e comportamento geralmente benigno, sendo classificado como tumor grau I pela OMS.

As imagens por ressonância magnética são centrais para o diagnóstico, revelando lesões bem delimitadas, com hipointensidade em T1, hiperintensidade em T2 e ausência de realce por contraste. A característica mais marcante é a imagem FLAIR com centro parcialmente suprimido e um halo periférico hiperintenso, simulando os achados típicos de um DNET. Perfusão e espectroscopia reforçam o padrão de hipoperfusão e baixa celularidade, diferenciando o MGT de tumores mais agressivos.

O que você vai encontrar a seguir

Artigo científico que descreve o tumor glioneuronal mixoide (MGT), uma nova entidade neoplásica benigna de localização típica em região septal e corpo caloso. O estudo revisa três casos clínicos com achados de RM característicos (hipointensidade em T1, hiperintensidade em T2, FLAIR com supressão central e halo periférico) e baixa celularidade em perfusão/espectroscopia. Os autores enfatizam a importância do reconhecimento por imagem para evitar diagnósticos diferenciais errôneos e orientar adequadamente o manejo clínico de lesão geralmente benigna.