Sindrome de Eagle

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A Síndrome de Eagle é uma condição rara caracterizada pelo alongamento do processo estiloide (>3 cm) e/ou ossificação do complexo estilo-hioideo, afetando aproximadamente 4% da população, mas com sintomatologia clínica em apenas uma minoria. Apresenta duas formas principais: a forma clássica com compressão de nervos cranianos (causa dor cervical/orofacial, disfagia e odinofagia) e a forma vascular com compressão da artéria carótida interna (risco de isquemia e tromboembolismo). A TC é o padrão-ouro para diagnóstico, devendo avaliar o comprimento e espessura do processo estiloide, ossificações associadas e relação com estruturas vasculares e neurais adjacentes.