Tremor na Doença de Wilson

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A doença de Wilson é um distúrbio genético do metabolismo do cobre que resulta em depósito de cobre nos tecidos, particularmente no sistema nervoso central, causando manifestações neurológicas como tremor. O tremor na doença de Wilson pode apresentar características variáveis, incluindo tremor de repouso, intencional ou postural, frequentemente refletindo o grau de envolvimento dos núcleos da base e do cerebelo.